Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Simultaneous mutations of LAMB2 and NPHP1genes in a Chinese girl with isolated congenital nephrotic syndrome: A case report

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

LAMB2 mutations cause Pierson syndrome (OMIM 609049), an autosomal recessive genetic disease typically characterized by congenital nephrotic syndrome (CNS) and early onset renal failure, as well as bilateral microcoria. | Simultaneous mutations of LAMB2 and NPHP1genes in a Chinese girl with isolated congenital nephrotic syndrome: A case report

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Efficient site directed in vitro mutagenesis using ampicillin selection

Simultaneous mutations of LAMB2 and NPHP1genes in a Chinese girl with isolated congenital nephrotic syndrome: A case report

Simultaneous identification of 36 mutations in KRAS codons 61and 146, BRAF, NRAS, and PIK3CA in a single reaction by multiplex assay kit
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.