Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Nghiên cứu đáp ứng xơ hóa gan ở bệnh nhân viêm gan vi-rút C mạn kiểu gen 1,6 điều trị với ledipasvir phối hợp với sofosbuvir

Bài viết trình bày khảo sát đáp ứng xơ hóa gan ở các bệnh nhân viêm gan vi-rút C mạn kiểu gen 1, 6 điều trị với ledipasvir phối hợp với sofosbuvir (LDV/SOF). | Nghiên cứu đáp ứng xơ hóa gan ở bệnh nhân viêm gan vi-rút C mạn kiểu gen 1 6 điều trị với ledipasvir phối hợp với sofosbuvir Tạp chí Y Dược học - Trường Đại học Y Dược Huế - Tập 9 số 6 7 tháng 12 2019 Nghiên cứu đáp ứng xơ hóa gan ở bệnh nhân viêm gan vi-rút C mạn kiểu gen 1 6 điều trị với ledipasvir phối hợp với sofosbuvir Trần Văn Huy Trần Nguyễn Ái Thanh Bộ môn Nội Trường Đại học Y Dược Đại học Huế Tóm tắt Đặt vấn đề Ở nước ta các nghiên cứu về đáp ứng xơ hóa gan sau điều trị kháng vi-rút viêm gan C VGC còn rất ít. Nghiên cứu này nhằm khảo sát đáp ứng xơ hóa gan ở bệnh nhân VGC mạn kiểu gen 1 6 điều trị với ledipasvir phối hợp với sofosbuvir LDV SOF . Mục tiêu Khảo sát đáp ứng xơ hóa gan ở các bệnh nhân viêm gan vi-rút C mạn kiểu gen 1 6 điều trị với ledipasvir phối hợp với sofosbuvir LDV SOF . Phương pháp nghiên cứu mô tả tiến cứu thực hiện trên 46 bệnh nhân có chẩn đoán VGC mạn và hoặc xơ gan còn bù kiểu gen 1 hoặc 6 được điều trị 12 tuần với sofosbuvir 400mg phối hợp ledipasvir 90mg tại phòng khám Nội Nhiễm bệnh viện Quận Thủ Đức. Kết quả Sau 6 tháng điều trị có 25 người bệnh có cải thiện xơ hóa 54 4 trong đó 22 người 47 9 giảm 1 cấp độ và 3 người giảm 2 cấp độ xơ hóa trở lên. Sau 12 tháng tỷ lệ có đáp ứng tăng lên 71 7 trong đó 27 người giảm 1 cấp độ xơ hóa và 6 người 13 0 giảm 2 cấp độ trở lên. Tỷ lệ đáp ứng xơ hóa gan sau 12 tháng điều trị ở ngưởi bệnh có ALT trước điều trị lớn hơn 2 lần giá trị trên bình thường GTTBT cao hơn nhóm ngưởi bệnh có ALT trước điều trị 2 lần GTTBT pTạp chí Y Dược học - Trường Đại học Y Dược Huế - Tập 9 số 6 7 tháng 12 2019 triển vọng loại bỏ HCV trong tương lai. Tại Việt Nam điều trị. Nếu HCV RNA dưới ngưỡng phát hiện định có rất ít nghiên cứu đánh giá hiệu quả điều trị khả lượng HCV RNA lại vào 12 tuần sau khi kết thúc điều năng dung nạp cũng như đáp ứng xơ hóa sau điều trị trị. Nếu HCV RNA có giảm nhưng trên ngưỡng phát kháng vi rút. Vì vậy chúng tôi tiến hành nghiên cứu hiện định lượng lại HCV RNA vào tuần thứ 8 sau với mục