Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Recurrent CYP2C19 deletion allele is associated with triple-negative breast cancer

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Using a genome-wide approach, we have previously observed an increase in the frequency of rare copy number variants (CNVs) in familial and early-onset breast cancer cases when compared to controls. Moreover, the biological networks of the CNV disrupted genes differed between the two groups. |

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Recurrent CYP2C19 deletion allele is associated with triple-negative breast cancer
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.