Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
PennCNV in whole-genome sequencing data

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

The use of high-throughput sequencing data has improved the results of genomic analysis due to the resolution of mapping algorithms. Although several tools for copy-number variation calling in whole genome sequencing have been published, the noisy nature of sequencing data is still a limitation for accuracy and concordance among such tools. |

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Fast detection of de novo copy number variants from SNP arrays for case-parent trios

PennCNV in whole-genome sequencing data
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.