Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
An evaluation of copy number variation detection tools for cancer using whole exome sequencing data

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Recently copy number variation (CNV) has gained considerable interest as a type of genomic/genetic variation that plays an important role in disease susceptibility. Advances in sequencing technology have created an opportunity for detecting CNVs more accurately. |

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.