Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
GenomeCAT: A versatile tool for the analysis and integrative visualization of DNA copy number variants

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

The analysis of DNA copy number variants (CNV) has increasing impact in the field of genetic diagnostics and research. However, the interpretation of CNV data derived from high resolution array CGH or NGS platforms is complicated by the considerable variability of the human genome. |

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

GenomeCAT: A versatile tool for the analysis and integrative visualization of DNA copy number variants
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.