Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Comparing variant calling algorithms for target-exon sequencing in a large sample

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Sequencing studies of exonic regions aim to identify rare variants contributing to complex traits. With high coverage and large sample size, these studies tend to apply simple variant calling algorithms. However, coverage is often heterogeneous; sites with insufficient coverage may benefit from sophisticated calling algorithms used in low-coverage sequencing studies. |

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

QQ-SNV: Single nucleotide variant detection at low frequency by comparing the quality quantiles

Comparing variant calling algorithms for target-exon sequencing in a large sample

Comparing the performance of selected variant callers using synthetic data and genome segmentation

Comparing low-pass sequencing and genotyping for trait mapping in pharmacogenetics
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.