Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Fast detection of de novo copy number variants from SNP arrays for case-parent trios

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

In studies of case-parent trios, we define copy number variants (CNVs) in the offspring that differs from the parental copy numbers as de novo and of interest for their potential functional role in disease. Among the leading array-based methods for discovery of de novo CNVs in case-parent trios is the joint hidden Markov model (HMM) implemented in the PennCNV software. |

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.