Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Đề thi học kì 1 môn Sinh học 12 năm 2020-2021 có đáp án - Trường THPT Nguyễn Công Trứ

Với mong muốn giúp các bạn đạt kết quả cao trong kì thi học kì 1 sắp tới, TaiLieu.VN đã sưu tầm và chọn lọc gửi đến các bạn Đề thi học kì 1 môn Sinh học 12 năm 2020-2021 có đáp án - Trường THPT Nguyễn Công Trứ, hi vọng đây sẽ là tư liệu ôn tập hiệu quả giúp các em đạt kết quả cao trong kì thi. Mời các bạn cùng tham khảo! | TRƯỜNG THPT NGUYỄN CÔNG TRỨ ĐỀ KIỂM TRA HỌC KÌ I Môn Sinh Học 12 Thời gian 50 phút Họ và tên học sinh . Lớp Câu 1 Cơ sở vật chất di truyền ở cấp độ phân tử là A. Prôtêin. B. ARN C. Axit nuclêic D. ADN. Câu 2 Một gen có chiều dài 5100A0 có tổng số nuclêôtit là A. 2400 B. 3000 C. 3600 D. 4200 Câu 3 ARN được tổng hợp từ mạch nào của gen A. Từ mạch có chiều 5 3 . B. Từ cả hai mạch đơn. C. Khi thì từ mạch 1 khi thì từ mạch 2. D. Từ mạch mang mã gốc. Câu 4 Trong quá trình dịch mã trên 1 phần tử mARN thường có 1 số ribôxôm cùng hoạt động. Các ribôxôm này được gọi là A.Pôliribôxôm B.Pôlinuclêôxôm C. Pôlipeptit D. Pôlinuclêôtit Câu 5 Theo mô hình operon Lac vì sao prôtêin ức chế bị mất tác dụng A. Vì lactôzơ làm mất cấu hình không gian của nó. B. Vì prôtêin ức chế bị phân hủy khi có lactôzơ. C. Vì lactôzơ làm gen điều hòa không hoạt động. D. Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt. Câu 6 Trong cơ chế điều hòa hoạt động của Ôp êron Lac sự kiện nào sau đây diễn ra khi môi trường có lactozo và khi môi trường không có lactozo A. Một số phân tử lactozo liên kết với protein ức chế. B.Gen điều hòa R tổng hợp protein ức chế. C.Các gen cấu trúc Z Y A phiên mã tạo ra các phân tử mARN tương ứng. D.ARN polimeraza liên kết với vùng vận hành của operon Lac và tiến hành phiên mã. Câu 7 Loại đột biến gen nào xảy ra làm mất 1 liên kết hiđrô A. Thay thế cặp A-T bằng cặp G-X. B. Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T. C. Mất một cặp A-T D. Thêm một cặp G-X. Câu 8 Trong nguyên phân các nhiễm sắc thể kép co xoắn cực đại quan sát được dưới kính hiển vi vào A. kì trung gian. B. kì giữa. C. kì sau. D. kì cuối. Câu 9 Dạng đột biến cấu trúc NST chắc chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là A. mất đoạn. B. đảo đoạn. C. lặp đoạn. D. chuyển đoạn. Câu 10 Ở người một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là A. ung thư máu Tơcnơ Claiphentơ. B. Claiphentơ Đao Tơcnơ. C. Claiphentơ máu khó đông Đao. D. siêu nữ Tơcnơ ung thư máu. Câu 11 Một loài có bộ NST 2n 24. Một các thể của .