Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Homozygous truncating NEK10 mutation, associated with primary ciliary dyskinesia: A case report

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) is also known as immotile-cilia syndrome, an autosomal recessive disorder of ciliary function, leading to mucus retention in the respiratory system in childhood. Our knowledge in the pathophysiological aspect of this devastating disorder is increasing with the advancement of genetic and molecular testing. |

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.