Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Tác dụng của của tập yoga lên huyết áp và một số chỉ số nhân trắc ở bệnh nhân tăng huyết áp nguyên phát độ 1

Bài viết trình bày đánh giá tác dụng của tập Yoga trong việc kiểm soát huyết áp ở bệnh nhân tăng huyết áp độ 1; Đánh giá tác dụng của tập Yoga lên một số chỉ số nhân trắc ở bệnh nhân tăng huyết áp độ I. | TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 501 - THÁNG 4 - SỐ 2 - 2021 điển kết quả phát hiện cả 4 bệnh nhân đều có hydroxylase deficiency Comprehensive đột biến gen CYP21A2. Trong đó 75 bệnh genotyping in 155 unrelated well defined patients from southern Germany. J Clin Endocrinol Metab nhân 3 trong 4 đều là nam và có kiểu gen 85 3 1059 1065. p.V281L p.L307FfsX6. Bệnh nhân còn lại là bệnh 4. New M.I. 2003 . Inborn errors of adrenal nhân nữ duy nhất có kiểu gen p.P30L steroidogenesis. Mol Cell Endocrinol 211 1 2 p.P459_L464dup p.P459_L464dup đây là một 75 84. 5. New M.I. 1998 . Diagnosis and Management of đột biến mới chưa từng được công bố trên bất Congenital Adrenal Hyperplasia. Annu Rev Med kỳ cơ sở dữ liệu hay nghiên cứu nào trên thế giới. 49 1 311 328. Lời cám ơn. Nghiên cứu được thực hiện sự 6. Speiser P.W. và White P.C. 2003 . Congenital giúp đỡ của các cán bộ của Trung tâm nghiên Adrenal Hyperplasia. N Engl J Med 349 8 776 788. 7. Speiser P.W. Azziz R. Baskin L.S. và cộng cứu Gen- Protein Bộ môn Nhi Trường Đại học Y sự. 2010 . Congenital Adrenal Hyperplasia Due Hà Nội Khoa Nội tiết-Chuyển hóa- Di truyền to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency An Bệnh viện Nhi Trung ương. Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab 95 9 4133 4160. TÀI LIỆU THAM KHẢO 8. New M.I. Abraham M. Gonzalez B. và cộng 1. Merke D.P. và Bornstein S.R. 2005 . sự. 2013 . Genotype-phenotype correlation in Congenital adrenal hyperplasia. The Lancet 1 507 families with congenital adrenal hyperplasia 365 9477 2125 2136. owing to 21-hydroxylase deficiency. Proc Natl Acad 2. Gonçalves J. Friães A. và Moura L. 2007 . Sci U S A 110 7 2611 2616. Congenital adrenal hyperplasia focus on the 9. Ogilvie C.M. Crouch N.S. Rumsby G. và cộng molecular basis of 21-hydroxylase deficiency. sự. 2006 . Congenital adrenal hyperplasia in Expert Rev Mol Med 9 11 1 23. adults a review of medical surgical and psychological 3. Krone N. Braun A. Roscher A.A. và cộng sự. issues. Clin Endocrinol Oxf 64 1 2 11.