Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Tác dụng hạ Glucose máu của cao lỏng sinh địa trên mô hình chuột nhắt đái tháo đường thực nghiệm

Cao lỏng sinh địa (CLSĐ) bao gồm các thành phần đều là những dược liệu được sử dụng trong y học cổ truyền để điều tiểu đường (ĐTĐ); đề tài đánh giá tác dụng hạ glucose của CLSĐ trên chuột nhắt trắng và tìm hiểu cơ chế hạ glucose của CLSĐ. | TÁC DỤNG HẠ GLUCOSE MÁU CỦA CAO LỎNG SINH ĐỊA TRÊN MÔ HÌNH CHUỘT NH T ĐÁI THÁO ĐƯỜNG TH ựC NGHIỆM s v . Trần Quỳnh Trang s v . H oàng Thanh Loan H ư ớng dẫn TS. P hạm T h ị Vân A n h TÓM TẮT Cao lỏng sinh địa CLSĐ gồm các thành ph n đều là những dược liệu d ng trong y học cổ truyền để điều ưị đái tháo đườne ĐTĐ . M ục tiêuỉ Đánh giá tác dụng hạ glucose máu của CLSĐ trên chuột nhắt trắng và t m hiểu cơ chế hạ glucose máu của CLSĐ. Nguyên liệu CLSĐ. Đối tượng Chuột nhắt trắng chủng Swiss tế bào cơ vân chuột nhắt C2C 12 Phương pháp nghiên cứu Tác dụng hạ glucose máu của CLSĐ được đánh giá trên chuột gây ĐTĐ týp 2 b ng chế độ ăn giàu ch t béo có bổ sung fructose và tiêm alloxan. Tìm hiểu cơ chế hạ glucose máu trên chuột gây tăng đưòng huyết băng adrenalin trên sự đung nạp glucose ở chuột gây ĐTĐ bằng alloxan sự dung nạp glucose ở tể bào C2Cj2. K ết quả CLSĐ liều 10 g kg 20 g kg làm giảm glucose máu ở chuột ĐTĐ týp 2 chuột tăng đường huyết b ng adrenalin và tăng dung nạp glucose chuột gây ĐTĐ b ng alloxan. CLSĐ liều 3 10 làm tăng nhập glucose vào trong tế bào C2C 12. K ế t lu ận CLSĐ giảm glucose máu ở chuột ĐTĐ týp 2 nhờ giảm phân giải glycogen gan cơ và tăng đung nạp glucose tế bào. Từ khóa Cao lỏng Sinh địa Tác dụng hạ glucose máu Đái tháo đường Chuột thực nghiệm. The hypoglycemic effect o f extract o fRadix Rehmanniae on experimental dmbetic mice Sum m ary Extract o f Radix rehmanniae contains components which are usually used to treat diabetes. O bjectives To identify the hypoglycemic effect of extract of Radix rehmanniae on mice Evaluate the hypoglycemic mechanisms of extract of Radix rehmanniae. M aterials an d m ethods extract o f Radix rehmanniae was administered to mice orally. The hypoglycemic effect was evaluated on alloxan induced diabetic mice fed a high fat diet plus fructose. The hypoglycemic mechanisms was evaluated on mice with adrenalin induced hyperglycemia on glucose tolerance of alloxan induced diabetic mice and C 2C 12cells. R esults extract o f