Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Gene expression profiling in the developing secondary palate in the absence of Tbx1 function

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Microdeletion of chromosome 22q11 is associated with significant developmental anomalies, including disruption of the cardiac outflow tract, thymic/parathyroid aplasia and cleft palate. Amongst the genes within this region, TBX1 is a major candidate for many of these developmental defects. |

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.