Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Straglr: Discovering and genotyping tandem repeat expansions using whole genome long-read sequences

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Tandem repeat (TR) expansion is the underlying cause of over 40 neurological disorders. Long-read sequencing offers an exciting avenue over conventional technologies for detecting TR expansions. Here, we present Straglr, a robust software tool for both targeted genotyping and novel expansion detection from long-read alignments. |

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Straglr: Discovering and genotyping tandem repeat expansions using whole genome long-read sequences
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.