Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Long-read-based human genomic structural variation detection with cuteSV

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Long-read sequencing is promising for the comprehensive discovery of structural variations (SVs). However, it is still non-trivial to achieve high yields and performance simultaneously due to the complex SV signatures implied by noisy long reads. |

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.