Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
A simple method to estimate the in-house limit of detection for genetic mutations with low allele frequencies in whole-exome sequencing analysis by next-generation sequencing

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Next-generation sequencing (NGS) has profoundly changed the approach to genetic/genomic research. Particularly, the clinical utility of NGS in detecting mutations associated with disease risk has contributed to the development of effective therapeutic strategies. |

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.