Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Genome-wide identification of copy number variation using high-density singlenucleotide polymorphism array in Japanese Black cattle

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Copy number variation (CNV) is an important source of genetic variability associated with phenotypic variation and disease susceptibility. Comprehensive genome-wide CNV maps provide valuable information for genetic and functional studies. |

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Identification and integrated analysis of glyphosate stress-responsive microRNAs, lncRNAs, and mRNAs in rice using genomewide high-throughput sequencing

Identification of new loci for salt tolerance in soybean by high-resolution genomewide association mapping

Identification of five novel genetic loci related to facial morphology by genomewide association studies
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.