Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Large-scale mutational analysis in the EXT1 and EXT2 genes for Japanese patients with multiple osteochondromas

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG Tải xuống

Multiple osteochondroma (MO) is an autosomal dominant skeletal disorder characterized by the formation of multiple osteochondromas, and exostosin-1 (EXT1) and exostosin-2 (EXT2) are major causative genes in MO. In this study, we evaluated the genetic backgrounds and mutational patterns in Japanese families with MO. |