Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam

Lĩnh vực thống kê: Trang thiết bị và công trình y tế Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan hoặc người có thẩm quyền được uỷ quyền hoặc phân cấp thực hiện (nếu có): Vụ TTB&CTYT Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Vụ TTB&CTYT Cơ quan phối hợp (nếu có): Thanh tra Bộ, Sở Y tế các tỉnh. Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết: Trong thời hạn 15 ngày kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ Đối tượng thực hiện: Tổ. | Cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam Thông tin Lĩnh vực thống kê Trang thiết bị và công trình y tế Cơ quan có thẩm quyền quyết định Bộ Y tế Cơ quan hoặc người có thẩm quyền được uỷ quyền hoặc phân cấp thực hiện nếu có Vụ TTB CTYT Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC Vụ TTB CTYT Cơ quan phối hợp nếu có Thanh tra Bộ Sở Y tế các tỉnh. Cách thức thực hiện Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết Trong thời hạn 15 ngày kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ Đối tượng thực hiện Tổ chức TTHC yêu cầu trả phí lệ phí Tên phí Mức phí Văn bản qui định Phí cấp số đăng ký lưu hành 300.000 Quyết định số trang thiết bị y tế đồng sản phẩm 44 2005 QĐ-BTC. Kết quả của việc thực hiện TTHC Giấy chứng nhận Các bước Tên bước Mô tả bước Thương nhân gửi Hồ sơ xin đăng ký lưu hành sản phẩm trang 1. Bước 1 thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam về Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế. 2. Bước 2 Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế kiểm tra hồ sơ Nếu hồ sơ Tên bước Mô tả bước chưa hợp lệ có văn bản cho thương nhân bổ sung và hoàn chỉnh hồ sơ. Đối với hồ sơ hợp lệ Vụ xem xét và cấp số đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế trong thời hạn 15 ngày ngày làm việc kể từ ngày nhận đủ hồ sơ theo quy định nếu không cấp sẽ trả lời bằng văn bản nêu rõ lý do. Trả giấy chứng nhận đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y 3. Bước 3 tế sản xuất tại Việt Nam cho thương nhân Hồ sơ Thành phần hồ sơ 1. Đơn đăng ký lưu hành sản phẩm trang thiết bị y tế Phụ lục số 1 . Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh trong đó có ghi chức năng sản xuất trang thiết bị y tế bản sao có công chứng . 3. Bản công bố tiêu chuẩn chất lượng hàng hoá hoặc bản công bố hàng hoá .