Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
THUỐC TIÊM CLORPROMAZIN HYDROCLORID

Là dung dịch vô khuẩn của clorpromazin hydroclorid trong nước để pha thuốc tiêm. Chế phẩm phải đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận "Thuốc tiêm, thuốc tiêm truyền" (Phụ lục 1.19) và các yêu cầu sau đây: Hàm lượng clorprom | THUỐC TIÊM CLORPROMAZIN HYDROCLORID Injectio Chlorpromazini hydrochloridi Là dung dịch vô khuẩn của clorpromazin hydroclorid trong nước để pha thuốc tiêm. Chế phẩm phải đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận "Thuốc tiêm, thuốc tiêm truyền" (Phụ lục 1.19) và các yêu cầu sau đây: Hàm lượng clorpromazin hydroclorid, C17H19ClN2S.HCl, từ 95,0 đến 105,0% so với hàm lượng ghi trên nhãn. Tính chất Dung dịch trong, không màu hoặc gần như không màu. Định tính A. Lấy một thể tích thuốc tiêm tương ứng với 0,1 g clorpromazin hydroclorid, thêm 20 ml nước và 2 ml dung dịch natri hydroxyd 10 M (TT). Lắc đều và chiết với 25 ml ether (TT). Rửa lớp ether 2 lần, mỗi lần với 5 ml nước. Lọc dịch chiết ether qua natri sulfat khan (TT), bay hơi dịch chiết ether. Hòa cắn thu được trong 1 ml cloroform (TT). Phổ hồng ngoại (Phụ lục 4.2) của dung dịch thu được phải phù hợp với phổ đối chiếu của clorpromazin. B. Phổ hấp thụ ánh sáng (Phụ lục 4.1) của dung dịch thử (trong phần định lượng) ở khoảng bước sóng từ 220 đến 340 nm phải có 2 cực đại hấp thụ ở 254 nm và 306 nm. C. Chế phẩm phải cho phản ứng của ion clorid (Phụ lục 8.1). pH Từ 4,0 đến 6,5 (Phụ lục 6.2). Tạp chất liên quan Tiến hành trong điều kiện tránh ánh sáng. Phương pháp sắc ký lớp mỏng (Phụ lục 5.4). Điều kiện sắc ký như mô tả trong chuyên luận Clorpromazin hydroclorid. Dung dịch thử: Pha loãng một thể tích thích hợp thuốc tiêm, nếu cần, với hỗn hợp methanol - diethylamin (95 : 5) để được dung dịch chứa clorpromazin hydroclorid 0,5%. Dung dịch đối chiếu (1): Pha loãng 1 thể tích dung dịch thử thành 20 thể tích bằng hỗn hợp methanol - diethylamin (95 : 5). Dung dịch đối chiếu (2): Pha loãng 1 thể tích dung dịch thử thành 200 thể tích bằng hỗn hợp methanol - diethylamin (95 : 5). Cách tiến hành: Chấm riêng biệt 10 l mỗi dung dịch trên lên bản mỏng. Triển khai sắc ký đến khi dung môi đi được 15 cm, lấy ra để khô ngoài không khí, quan sát dưới ánh sáng tử ngoại ở bước sóng 254 nm. Trên sắc ký đồ của dung dịch thử, bất kỳ một vết phụ nào ngoài vết chính không được có màu đậm hơn màu của vết chính trên sắc ký đồ thu được của dung dịch đối chiếu (1) và không có quá 1 vết phụ nữa có màu đậm hơn màu của vết chính trên sắc ký đồ thu được của dung dịch đối chiếu (2). Định lượng Thực hiện trong điều kiện tránh ánh sáng. Lấy chính xác một thể tích chế phẩm tương ứng với 100 mg clorpromazin hydroclorid cho vào một bình định mức 500 ml, thêm dung dịch acid hydrocloric 0,1 M (TT) đến vạch và lắc đều. Lấy chính xác 10 ml dung dịch này cho vào bình gạn có dung tích 250 ml, thêm 20 ml nước, kiềm hóa bằng dung dịch amoniac 5 M (TT) và chiết 4 lần, mỗi lần với 25 ml ether (TT). Tập trung dịch chiết ether vào một bình gạn có dung tích 250 ml, chiết 4 lần, mỗi lần với 25 ml dung dịch acid hydrocloric 0,1 M (TT). Tập trung các dịch chiết acid vào bình định mức 250 ml, thổi không khí để làm bay hết ether, sau đó thêm dung dịch acid hydrocloric 0,1 M (TT) vừa đủ tới vạch. Đo độ hấp thụ ánh sáng của dung dịch thu được ở bước sóng cực đại 254 nm (Phụ lục 4.1), trong cốc dày 1 cm, mẫu trắng là dung dịch acid hydrocloric 0,1 M (TT). Tính hàm lượng clorpromazin hydroclorid, C17H19ClN2S.HCl, trong chế phẩm theo A (1%,1 cm). Lấy 915 là giá trị A (1%, 1 cm) ở bước sóng cực đại 254 nm. Bảo quản Để nơi mát, tránh ánh sáng. Loại thuốc Thuốc chống loạn thần, chống nôn, chống loạn vận động. Hàm lượng thường dùng 25 mg /ml