Báo cáo tài liệu vi phạm
Giới thiệu
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
THỊ TRƯỜNG NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Thông tin
Tài liệu Xanh là gì
Điều khoản sử dụng
Chính sách bảo mật
0
Trang chủ
Luận Văn - Báo Cáo
Báo cáo khoa học
Báo cáo y học: "Mutation discovery in mice by whole exome sequencing"
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Báo cáo y học: "Mutation discovery in mice by whole exome sequencing"
Tùng Quân
79
12
pdf
Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG
Tải xuống
Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về y học được đăng trên tạp chí y học Wertheim cung cấp cho các bạn kiến thức về ngành y đề tài: Mutation discovery in mice by whole exome sequencing. | Fairfield et al. Genome Biology 2011 12 R86 http genomebiology.eom 2011 12 9 R86 Genome Biology METHOD Open Access Mutation discovery in mice by whole exome sequencing Heather Fairfield1 Griffith J Gilbert1 Mary Barter1 Rebecca R Corrigan2 Michelle Curtain1 Yueming Ding3 h I -s z lz A 1 Z zm -r A4 Ph I z I I PCz r L rzJ f 4 I r I_I z 5 A hi II I_11 I IZ Z t6 I z zj zj D I r L m r zj4 I I I r f Dcm A rz 1 nl I D vr h. r t 2 Mark DAscenzo Daniel J Gerhardt Chao He vvenhui Huang TOdd Richmond Lucy Rowe Frank J Probst 1 11 1 7 8 8 David E Bergstrom Stephen A Murray Carol Bult Joel Richardson Benjamin T Kile Ivo Gut Jorg Hager c f l n zn f i r Cizii I rrl ccnn 9 Ỉ7Ì n l i 31 ir oli9 p li Dsỉlmsỉ9 kzciKc1 if i I i t H H113 H TmH9 i li hocil I p I I n n i n 1H 3 m10 Snaevar Siguidsson Evan Mauceli Fedeiica Di Palma Kerstin Lindblad Toil Michael L Cunningham Tim lỳhx p p riv10 í I 1 I I liichfo2 í I 1 c Qr hQf lThi 5 A I fNA 05 Thmm c Alhcirf4 I qoL Doc r lrhn 2 HI IO1 Timothy C Cox Monica J Justice Mona S Spector Scott W Lowe Thomas Albert Leah Rae Donahue Jeffrey Jeddeloh4 Jay Shendure10 and Laura G Reinholdt1 Abstract We report the development and optimization of reagents for in-solution hybridization-based capture of the mouse exome. By validating this approach in a multiple inbred strains and in novel mutant strains we show that whole exome sequencing is a robust approach for discovery of putative mutations irrespective of strain background. We found strong candidate mutations for the majority of mutant exomes sequenced including new models of orofacial clefting urogenital dysmorphology kyphosis and autoimmune hepatitis. Background Phenotype-driven approaches in model organisms including spontaneous mutation discovery standard N-ethyl-N-nitrosourea ENU mutagenesis screens sensitized screens and modifier screens are established approaches in functional genomics for the discovery of novel genes and or novel gene functions. As over 90 of mouse genes have an ortholog in .
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
báo cáo khoa học: " Simultaneous mutation detection of three homoeologous genes in wheat by High Resolution Melting analysis and Mutation Surveyor®"
Báo cáo khoa học: "Hypertrophic cardiomyopathy in young Maine Coon cats caused by the p.A31P cMyBP-C mutation - the clinical significance of having the mutation"
Báo cáo y học: "Familial Polycythemia Caused by a Novel Mutation in the Beta Globin Gene: Essential Role of P50 in Evaluation of Familial Polycythemi"
Báo cáo y học: "Elevated plasma homocysteine is positively associated with age independent of C677T mutation of the methylenetetrahydrofolate reductase gene in selected Egyptian subjects"
Báo cáo y học: " Mutation Analysis of hCDC4 in AML Cells Identifies a New Intronic Polymorphis"
Báo cáo y học: " Helicobacter pylori induces mitochondrial DNA mutation and reactive oxygen species level in AGS cells"
Báo cáo y học: "Segregation of a M404V mutation of the p62/sequestosome 1 (p62/SQSTM1) gene with polyostotic Paget's disease of bone in an Italian family"
Báo cáo y học: "P5L mutation in Ank results in an increase in extracellular inorganic pyrophosphate during proliferation and nonmineralizing hypertrophy in stably transduced ATDC5 cells"
Báo cáo y học: " Population specificity of the DNAI1 gene mutation spectrum in primary ciliary dyskinesia (PCD)"
Báo cáo y học: " Physiologic and molecular consequences of endothelial Bmpr2 mutation"
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.