Báo cáo tài liệu vi phạm
Giới thiệu
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
THỊ TRƯỜNG NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Thông tin
Tài liệu Xanh là gì
Điều khoản sử dụng
Chính sách bảo mật
0
Trang chủ
Từ khóa
Mutation data
"
Mutation data
" trang 1 - tải miễn phí từ tailieuXANH
MUFFINN: Cancer gene discovery via network analysis of somatic mutation data
16
242
1
Achieving robust somatic mutation detection with deep learning models derived from reference data sets of a cancer sample
20
200
1
MuSE: Accounting for tumor heterogeneity using a sample-specific error model improves sensitivity and specificity in mutation calling from sequencing data
11
171
1
Mutation status coupled with RNAsequencing data can efficiently identify important non-significantly mutated genes serving as diagnostic biomarkers of endometrial cancer
11
64
0
Integrating multiple immunogenetic data sources for feature extraction and mining somatic hypermutation patterns: The case of “towards analysis” in chronic lymphocytic leukaemia
13
54
0
GPOPSIM: A simulation tool for whole-genome genetic data
6
2
1
Báo cáo y học: " Patient-oriented gene set analysis for cancer mutation data"
10
53
0
Real-world treatment and survival of patients with advanced non-small cell lung Cancer: A German retrospective data analysis
14
60
0
Cancer prognosis prediction using somatic point mutation and copy number variation data: A comparison of gene‑level and pathway‑based models
19
56
0
Isma: An R package for the integrative analysis of mutations detected by multiple pipelines
9
61
0
MutScan: Fast detection and visualization of target mutations by scanning FASTQ data
11
49
0
A site specific model and analysis of the neutral somatic mutation rate in whole-genome cancer data
15
57
0
Divisive hierarchical maximum likelihood clustering
9
72
0
ISVASE: Identification of sequence variant associated with splicing event using RNAseq data
7
59
0
Gpps: An ILP-based approach for inferring cancer progression with mutation losses from single cell data
16
46
0
Clinical efficacy comparison of avapritinib with other tyrosine kinase inhibitors in gastrointestinal stromal tumors with PDGF RA D842V mutation: A retrospective analysis of clinical trial and real-world data
9
38
1
Osimertinib in advanced EGFRT790M mutation-positive non-small cell lung cancer patients treated within the Special Use Medication Program in Spain: OSIREX-Spanish Lung Cancer Group
12
40
1
SCReadCounts: Estimation of cell-level SNVs expression from scRNA-seq data
9
245
1
HAPDeNovo: A haplotype-based approach for filtering and phasing de novo mutations in linked read sequencing data
7
140
1
Analysis of error profiles in deep nextgeneration sequencing data
15
17
1
Đầu
[ 1 ]
2
Cuối
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.