Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Báo cáo khoa học: Functional analysis of mutations in UDP-galactose-4epimerase (GALE) associated with galactosemia in Korean patients using mammalian GALE-null cells

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Galactosemia is caused by defects in the galactose metabolic pathway, which consists of three enzymes, including UDP-galactose-4-epimerase (GALE). We previously reported nine mutations in Korean patients with epimerase-deficiency galactosemia. In order to determine the functional consequences of these mutations, we expressed wild-type and mutant GALE proteins in 293T cells.

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.