Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Nghiên cứu đánh giá khả năng biệt hóa của tế bào gốc trung mô từ mô mỡ người thành tế bào giống tế bào gan in vitro

Bài viết trình bày kết quả khảo sát khả năng biệt hóa của tế bào gốc trung mô từ mô mỡ (adipose-derived stem cells-ADSCs) thành tế bào giống tế bào gan in vitro bằng môi trường biệt hóa sử dụng hóa chất. Bằng các phương pháp kiểm tra kết quả sau biệt hóa chúng tôi đã chứng minh được ADSCs có khả năng biệt hóa in vitro thành tế bào giống tế bào gan. | TẠP CHÍ SINH HỌC 2014, 36(1se): 209-215 NGHIÊN CỨU ĐÁNH GIÁ KHẢ NĂNG BIỆT HÓA CỦA TẾ BÀO GỐC TRUNG MÔ TỪ MÔ MỠ NGƯỜI THÀNH TẾ BÀO GIỐNG TẾ BÀO GAN IN VITRO Nguyễn Thị Kim Nguyền*, Trương Hải Nhung, Mai Thị Trang, Nguyễn Hải Nam, Phạm Văn Phúc Trường Đại học Khoa học tự nhiên, ĐHQG tp Hồ Chí Minh, *ntknguyen@hcmus.edu.vn TÓM TẮT: Nghiên cứu của chúng tôi trình bày kết quả khảo sát khả năng biệt hóa của tế bào gốc trung mô từ mô mỡ (adipose-derived stem cells-ADSCs) thành tế bào giống tế bào gan in vitro bằng môi trường biệt hóa sử dụng hóa chất. Bằng các phương pháp kiểm tra kết quả sau biệt hóa chúng tôi đã chứng minh được ADSCs có khả năng biệt hóa in vitro thành tế bào giống tế bào gan. Tế bào giống tế bào gan (hepatocyte-like cells-HPCs) có sự thay đổi hình thái từ dạng đặc trưng của tế bào gốc trung mô sang dạng đa giác với tỷ lệ giữa thể tích nhân tế bào và tế bào chất tăng lên, hình thái này tương tự với tế bào nhu mô gan. Ngoài ra, HPCs biểu hiện cao các gen hướng gan như: α-fetoprotein, albumin, CK18, CK19 so với ADSCs đối chứng. Đồng thời, kết quả nhuộm PAS (Periodic acid-Schiff stain) cho thấy HPCs có khả năng dự trữ glycogen. Từ khóa: Bệnh gan, biệt hóa tế bào, tế bào gan, tế bào gốc. MỞ ĐẦU Xơ gan là một trong những bệnh phổ biến và là nguyên nhân dẫn đến tử vong cao trong số các bệnh liên quan đến gan ở Việt Nam. Các phương pháp điều trị hiện tại đối với căn bệnh này là cấy ghép gan. Tuy nhiên, việc cấy ghép gan tồn tại các nhược điểm như khan hiếm nguồn cấy ghép, giá thành cao và khả năng gây thải loại miễn dịch. Tế bào gốc trung mô MSCs (mesenchymal stem cell) được xem như một nguồn vật liệu tiềm năng trong liệu pháp điều trị bệnh nhằm thay thế các tế bào hoặc cơ quan mất chức năng của cơ thể trong đó có tổn thương gan. Đến nay, MSCs có thể được phân lập từ rất rất nhiều nguồn khác nhau nhằm cung cấp nguồn vật liệu đa dạng và dồi dào cho liệu pháp cấy ghép. Trong số đó, tế bào gốc trung mô từ mô mỡ ADSCs (adiposederived stem cells) là một ứng cử .