Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Kết quả bảo quản lạnh sâu mô tinh hoàn chuột cống trắng chưa trưởng thành

Yên Bình 68 8 pdf

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG Tải xuống

Mục tiêu nghiên cứu của bài viết nhằm đánh giá khả năng bảo quản lạnh sâu mô tinh hoàn chuột cống trắng chưa trưởng thành khi sử dụng phương pháp hạ nhiệt độ theo chương trình và phương pháp thuỷ tinh hoá. | T¹p chÝ y - d−îc häc qu©n sù sè 6-2016 KẾT QUẢ BẢO QUẢN LẠNH SÂU MÔ TINH HOÀN CHUỘT CỐNG TRẮNG CHƯA TRƯỞNG THÀNH Nguyễn Thị Hiệp Tuyết; Bùi Thanh Thủy Phạm Minh Huệ*; Nguyễn Khang Sơn** TÓM TẮT Mục tiêu: đánh giá khả năng bảo quản lạnh sâu mô tinh hoàn chuột cống trắng chưa trưởng thành khi sử dụng phương pháp hạ nhiệt độ theo chương trình và phương pháp thuỷ tinh hoá. Phương pháp: bảo quản mô tinh hoàn chuột cống trắng chưa trưởng thành (5 tuần tuổi) bằng phương pháp đông chậm theo chương trình và thủy tinh hóa trong 4 tuần. Kết quả: tỷ lệ ống sinh tinh (OST) được bảo vệ tốt ở hai phương pháp lần lượt là 79,9% và 34,2%. Đường kính OST giảm nhẹ ở phương pháp đông chậm và tăng lên ở phương pháp thuỷ tinh hóa. Tuyến kẽ không bị tổn thương sau bảo quản ở hai lô thực nghiệm lần lượt là 70,5% và 28,4%. Kết luận: mô tinh hoàn có thể được bảo quản tốt trong nitơ lỏng. Phương pháp đông chậm theo chương trình bảo vệ mô tinh hoàn tốt hơn so với phương pháp thủy tinh hóa. * Từ khoá: Mô tinh hoàn; Bảo quản lạnh sâu; Đông chậm theo chương trình; Thủy tinh hóa. Result of Cryopreservation of Immature Rat Testicular Tissue Summary Objectives: To evaluate the ability of cryopreservation of immature rat testicular tissue when using the controlled slow freezing and vitrification. Subjects and methods: Testicular tissue of immature rat (5 weeks) were cryopreserved by controlled slow freezing and vitrification in 4 weeks. Results: Structure seminiferous tubules were protected well which were 79.9% and 34.2%, respectively. Tubular diameter decreased slightly in controlled slow freezing and increased in vitrification. Intact Leydig cell clusters were seen in 70.5% and 28.4%, respectively. Conclusion: Testicular tissue can be cryopreserved in liquid nitrogen. Controlled slow freezing protected testicular tissue better than vitrification. * Key words: Testicular tissue; Cryopreservation; Controlled slow freezing; Vitrification. ĐẶT VẤN ĐỀ Ngày nay, tỷ lệ trẻ trai sống lâu hơn sau điều

TÀI LIỆU LIÊN QUAN