Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Nghiên cứu biểu hiện gen Cry2A diệt ấu trùng ruồi nhà (Musca domestica) của chủng Bacillus thuringiensis serovar kurstaki MSS8.4

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Mục tiêu của nghiên cứu này nhằm biểu hiện protein Cry2A tái tổ hợp trong E. coli, là cơ sở để nghiên cứu tạo ra chế phẩm sinh học diệt côn trùng bộ hai cánh từ vi khuẩn Bacillus thuringiensis. B. thuringiensis serovar kurstaki MSS8.4 là chủng được phân lập từ đất thuộc huyện Sóc Sơn – TP Hà Nội. | Nghiên cứu biểu hiện gen Cry2A diệt ấu trùng ruồi nhà (Musca domestica) của chủng Bacillus thuringiensis serovar kurstaki MSS8.4 Tạp chí Công nghệ Sinh học 15(3): 563-569, 2017 NGHIÊN CỨU BIỂU HIỆN GEN CRY2A DIỆT ẤU TRÙNG RUỒI NHÀ (MUSCA DOMESTICA) CỦA CHỦNG BACILLUS THURINGIENSIS SEROVAR KURSTAKI MSS8.4 Phạm Thùy Dương1, *, Ngô Đình Bính2, Trịnh Thị Thu Hà2, Lê Đức Khánh3 1 Trường Đại học Phương Đông 2 Viện Công nghệ sinh học, Viện hàn lâm khoa học và công nghệ Việt Nam 3 Viện Bảo vệ thực vật * Người chịu trách nhiệm liên lạc. E-mail: thuyduong0582@gmail.com Ngày nhận bài: 08.4.2016 Ngày nhận đăng: 17.8.2017 TÓM TẮT Các độc tố Cry2A do gen cry2A mã hóa là đặc biệt quan trọng vì chúng có hoạt tính diệt nhiều loại côn trùng khác nhau bao gồm: côn trùng bộ Cánh vảy và côn trùng bộ Hai cánh. Mục tiêu của nghiên cứu này nhằm biểu hiện protein Cry2A tái tổ hợp trong E. coli, là cơ sở để nghiên cứu tạo ra chế phẩm sinh học diệt côn trùng bộ hai cánhtừ vi khuẩn Bacillus thuringiensis. B. thuringiensis serovar kurstaki MSS8.4 là chủng được phân lập từ đất thuộc huyện Sóc Sơn – TP Hà Nội. Chủng MSS8.4 có khả năng sinh tổng hợp đồng thời 2 loại tinh thể hình lưỡng tháp và hình khối lập phương, có khả năng diệt ấu trùng thuộc bộ Cánh vẩy và bộ Hai cánh. Đoạn gen mã hóa cho protein Cry2A có kích thước khoảng 1,9 kb được khuếch đại bởi cặp mồi đặc hiệu. Trình tự gen cry2A của chủng MSS8.4 được đăng ký trên ngân hàng gen quốc tế với mã số: KM588296 có độ tương đồng 99% và có 6 vị trí sai khác so với trình tự gen cry2A trên ngân hàng gen. Các vị trí đó bao gồm: 305 (G-A), 500 (G-A), 783 (T-G), 1054 (T-G), 1303 (G-A), 1575 (C-T). Tuy nhiên, trình tự amino acid của protein cry2A suy diễn có độ tương đồng 99% và chỉ có 5 vị trí sai khác (102 (S-N), 167 (R-Q), 261 (F-L), 352 (W-G), 435 (D-N)), đột biến nucleotide ở vị trí 1575 (C-T) không làm thay thế amino acid. Tiếp đó, trình tự gen này đã được đưa vào vector .

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Nghiên cứu biểu hiện gen IL-6 của gà trong E. Coli BL21

Luận án Tiến sĩ Sinh học: Nghiên cứu đột biến, mức độ biểu hiện gen EGFR và tình trạng methyl hóa một số gen liên quan trên bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến ở phổi

Tóm tắt luận án Tiến sĩ Sinh học: Nghiên cứu đột biến, mức độ biểu hiện gen EGFR và tình trạng methyl hóa một số gen liên quan trên bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến ở phổi

Luận án Tiến sĩ: Nghiên cứu đột biến, mức độ biểu hiện gen EGFR và tình trạng methyl hóa một số gen liên quan trên bệnh nhân ung thw biểu mô tuyến ở phổi

Luận án Tiến sĩ Y học: Nghiên cứu sự biểu hiện mRNA của gen CIZ1b, VEGF và đột biến EGFR với nhiễm virus Merkel Cell ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ

Phát triển hệ thống cảm ứng tạo rễ tơ in vitro trên một số giống đậu tương phục vụ nghiên cứu biểu hiện gen và chỉnh sửa hệ gen

Luận văn Thạc sĩ Công nghệ sinh học: Nghiên cứu chuyển gen CBF1 và đánh giá biểu hiện trên cây đậu tương (Glycine max (L.) Merill)

Luận văn Thạc sĩ Sinh học: Nghiên cứu nhân dòng và biểu hiện gen LipL21 mã hóa Lipoprotein từ Leptospira interrogans trong Escherichia coli

Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Nghiên cứu chuyển gen GA20 mã hóa enzyme GA20-oxidase dưới sự điều khiển của promoter CAD4 biểu hiện đặc hiệu ở xylem vào cây xoan ta (Melia azedarach L.)

Đánh giá mức độ biểu hiện của gen SOCS1 trên bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan liên quan đến nhiễm virus viêm gan B
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.