Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Tạo dòng, biểu hiện, tinh sạch peptide CPE16 gắn định hướng tế bào M có nguồn gốc từ vùng đầu C độc tố Clostridium perfringens (CPE) và thử tương tác với Claudin-R4

Trong nghiên cứu này, CPE16-GFP được thu nhận để làm nguyên liệu nhằm thử nghiệm khả năng bám dính với t´e bào M. Plasmid tái tổ hợp pET22b- cpe16-gfp được tạo ra thông qua việc nối gene cpe16-gfp vào plasmid pET22b đã xử lý với cặp enzyme cắt hạn chế NdeI và XhoI. Plasmid tái tổ hợp được hóa biến nạp vào E. coli BL21 (DE3) và cảm ứng biểu hiện với 0,5 mM IPTG. Protein CPE16-GFP được kiểm tra và xác định bằng phương pháp SDS-PAGE và Western blot với kháng thể kháng 6xHis. | Tạo dòng, biểu hiện, tinh sạch peptide CPE16 gắn định hướng tế bào M có nguồn gốc từ vùng đầu C độc tố Clostridium perfringens (CPE) và thử tương tác với Claudin-R4 Tạp chí Phát t riển Khoa học và Công nghệ – Khoa học Tự nhiên, 3(1):38-45 Nghiên cứu Tạo dòng, biểu hiện, tinh sạch peptide CPE16 gắn định hướng te´ˆ bào M có nguồn gốc từ vùng đầu C độc tố Clostridium perfringens (CPE) và thử tương tác với Claudin-R4 Huỳnh Kie´ˆ n Quang1 , Mai Quốc Gia1 , Nguyễn Hoàng An1 , Võ Thị Thanh Hà2 , Trần Văn Hie´ˆ u1,∗ TÓM TẮT Phát triển vaccine đường uống thông qua việc tạo đáp ứng miễn dịch niêm mạc nhằm phòng ngừa các bệnh đường ruột đang là hướng nghiên cứu được quan tâm hiện nay. Việc nhắm trúng đích te´ˆ bào M – te´ˆ bào thu nhận kháng nguyên là hướng giải pháp hiệu quả giải quye´ˆ t tình trạng phân tán kháng nguyên. Nhiều nghiên cứu đã cho thấy vùng đầu C của độc tố Clostridium perfringens có khả năng tương tác với thụ thể Claudin-4 trên bề mặt te´ˆ bào M. Bằng các phương pháp tin sinh học, peptide CPE16 (16 amino acid đầu C của độc tố Clostridium perfringens) được dự đoán có khả năng tương tác với thụ thể Claudin-4. Trong nghiên cứu này, CPE16-GFP được thu nhận để làm nguyên liệu nhằm thử nghiệm khả năng bám dính với te´ˆ bào M. Plasmid tái tổ hợp pET22b-cpe16-gfp được tạo ra thông qua việc nối gene cpe16-gfp vào plasmid pET22b đã xử lý với cặp enzyme cắt hạn che´ˆ NdeI và XhoI. Plasmid tái tổ hợp được hóa bie´ˆ n nạp vào E. coli BL21 (DE3) và cảm ứng biểu hiện với 0,5 mM IPTG. Protein CPE16-GFP được kiểm tra và xác định bằng phương pháp SDS-PAGE và Western blot với kháng thể kháng 6xHis. Ke´ˆ t quả cho thấy protein CPE16-GFP được biểu hiện ở pha tan. Protein CPE16-GFP được tinh sạch bằng sắc ký ái lực ion kim loại với độ tinh sạch đạt 94,14%. Cuối cùng, CPE16 được thử nghiệm khả năng tương tác với GST-claudin-R4 bằng phương pháp sử dụng sợi nano silicon (SiNW-FET). Ke´ˆ t quả cho thấy CPE16 có tương tác với