Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Ocular characteristics in a variant microcephalic primordial dwarfism type II

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism, type II (MOPD II) is a rare disease that is assumed to be caused by a pericentrin (PCNT) gene mutation. Clinical manifestations have been reported in pediatrics and neurology; however, only a few ocular findings have been documented. | Ocular characteristics in a variant microcephalic primordial dwarfism type II

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Ocular characteristics in a variant microcephalic primordial dwarfism type II
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.