Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Fanconi syndrome and severe polyuria: An uncommon clinicobiological presentation of a Gitelman syndrome

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Gitelman syndrome is an autosomal recessive tubulopathy characterized by hypokalemia, hypomagnesemia, metabolic alkalosis and hypocalciuria. The majority of patients do not present with symptoms until late childhood or adulthood, and the symptoms are generally mild. | Fanconi syndrome and severe polyuria: An uncommon clinicobiological presentation of a Gitelman syndrome

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Fanconi syndrome and severe polyuria: An uncommon clinicobiological presentation of a Gitelman syndrome

Osteomalacia and renal failure due to Fanconi syndrome caused by long-term low-dose Adefovir Dipivoxil: A case report

Báo cáo y học: " De Toni-Debré-Fanconi syndrome in a patient with Kearns-Sayre syndrome: a case report"

Adefovir dipivoxil induced hypophosphatemic osteomalacia in chronic hepatitis B: A comparative study of Chinese and foreign case series

Distal renal tubular acidosis without renal impairment after use of tenofovir: A case report
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.