Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
BÀO CHẾ VIÊN NÉN PHÓNG THÍCH KÉO DÀI CHỨA NIFEDIPIN 20mg TÓM TẮT Tình hình và

BÀO CHẾ VIÊN NÉN PHÓNG THÍCH KÉO DÀI CHỨA NIFEDIPIN 20mg TÓM TẮT Tình hình và mục đích nghiên cứu: Các chế phẩm phóng thích kéo dài chứa hoạt chất Nifedipin trên thị trường, hầu hết là những sản phẩm ngoại nhập gía thành cao. Nhằm đáp ứng yêu cầu điều trị trong nước, thay thế dược phẩm ngoại nhập. Chúng tôi thực hiện NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VIÊN NÉN PHÓNG THÍCH KÉO DÀI CHỨA NIFEDIPIN 20mg Ở QUY MÔ PILOT, tại Cơng Ty Cổ Phần Dược Hậu Giang Phương pháp và phương tiện nghiên cứu: Viên nén Nifedipin 20mg phóng. | BÀO CHẾ VIÊN NÉN PHÓNG THÍCH KÉO DÀI CHỨA NIFEDIPIN 20mg TÓM TẮT Tình hình và mục đích nghiên cứu Các chế phẩm phóng thích kéo dài chứa hoạt chất Nifedipin trên thị trường hầu hết là những sản phẩm ngoại nhập gía thành cao. Nhằm đáp ứng yêu cầu điều trị trong nước thay thế dược phẩm ngoại nhập. Chúng tôi thực hiện NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VIÊN NÉN PHÓNG THÍCH KÉO DÀI CHỨA NIFEDIPIN 20mg Ở QUY MÔ PILOT tại Cơng Ty Cổ Phần Dược Hậu Giang Phương pháp và phương tiện nghiên cứu Viên nén Nifedipin 20mg phóng thích kéo dài được bào chế theo phương pháp xát hạt ướt với tá dược polimer phù hợp nhằm tạo cấu trúc khung xốp. Tối ưu hóa công thức bằng phần mềm INForm 3.2. Kiểm nghiệm vin theo DĐVN III 2002 v USP 27. Xác định tuổi thọ bằng phần mềm PHARMASOFT TT.1.0. Điều kiện thử nghiệm độ hoà tan được khảo sát và sử dụng để đánh giá các viên thuốc chứa Nifedipin trên thị trường và viên thực nghiệm Kết quả chính Chọn được các polimer. Xác định thành phần và công thức cấu trúc viên kiểu matrix có khả năng kiểm soát sư phóng thích thuốc kéo dài. Xác định điều kiện thử nghiem độ hòa tan. Xây dựng quy trình bào chế viên nhân viên bao phim ở quy mô phòng thí nghiệm và quy mô pilot với 5000v mẻ . Khảo sát độ ổn định của thuốc dự kiến tuổi thọ là 38 23 tháng Xây dựng tiêu chuẩn cơ sở cho viên nén Nifedipin phóng thích kéo dài. ABSTRACT RESULT OF STUDY ON PREPARATION OF SUSTAINED RELEASE TABLETS CONTAINING NIFEDIPINE 20MG Vu Thi Huynh Han Y Hoc TP. Ho Chi Minh Vol. 11 - No 4 -2007 203 - 207 Background and aims Through the survey of sustained release products containing Nifedipine on the Vietnamese market it is recognized that most of them are imported that leads to the high cost for consumers. In order to meet the treatment need of the low-income patients and replace imported medicines The pilot study on preparation of sustained release containing Nifedipine 20mg is carried out in HauGiang Pharmaceutical Stock Company. Materials and methods The sustained release Nifedipine tablets 20mg are .