Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Rare variant phasing using paired tumor: Normal sequence data

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

In standard high throughput sequencing analysis, genetic variants are not assigned to a homologous chromosome of origin. This process, called haplotype phasing, can reveal information important for understanding the relationship between genetic variants and biological phenotypes. |

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Real world scenarios in rare variant association analysis: The impact of imbalance and sample size on the power in silico

Rare variant association analysis in case-parents studies by allowing for missing parental genotypes

Loqusdb: Added value of an observations database of local genomic variation

GenIO: A phenotype-genotype analysis web server for clinical genomics of rare diseases

MARV: A tool for genome-wide multiphenotype analysis of rare variants

Quantitative group testing-based overlapping pool sequencing to identify rare variant carriers

On rare variants in principal component analysis of population stratification

Identifying rare variants for quantitative traits in extreme samples of population via Kullback-Leibler distance

Rare variant of HSPG2 is not involved in the development of adolescent idiopathic scoliosis: Evidence from a large-scale replication study

Rare variant phasing using paired tumor: Normal sequence data
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.