Báo cáo tài liệu vi phạm
Giới thiệu
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
THỊ TRƯỜNG NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Thông tin
Tài liệu Xanh là gì
Điều khoản sử dụng
Chính sách bảo mật
0
Trang chủ
Từ khóa
exome sequencing
"
exome sequencing
" trang 2 - tải miễn phí từ tailieuXANH
Association of a rare NOTCH4 coding variant with systemic sclerosis: A family-based whole exome sequencing study
6
40
1
Exploring the possibility of predicting human head hair greying from DNA using whole-exome and targeted NGS data
18
66
1
An ancestry informative marker panel design for individual ancestry estimation of Hispanic population using whole exome sequencing data
14
117
1
A catalog of annotated high-confidence SNPs from exome capture and sequencing reveals highly polymorphic genes in Norway spruce (Picea abies)
13
182
1
Whole exome sequencing revealed a mutation in COL6A3 associated with ullrich congenital muscular dystrophy
9
176
1
NAPG mutation in family members with hereditary hemorrhagic telangiectasia in China
9
34
1
Discovery and functional prioritization of Parkinson’s disease candidate genes from large-scale whole exome sequencing
26
26
2
Whole exome sequencing of pediatric leukemia reveals a novel InDel within FLT-3 gene in AML patient from Mizo tribal population, Northeast India
9
8
1
Exome sequencing in one family with gastric- and rectal cancer
8
2
1
Germline whole exome sequencing of a family with appendiceal mucinous tumours presenting with pseudomyxoma peritonei
9
53
0
Validation of computational determination of microsatellite status using whole exome sequencing data from colorectal cancer patients
8
59
0
Molecular portrait of squamous cell carcinoma of the bovine horn evaluated by high-throughput targeted exome sequencing: A preliminary report
7
15
1
Exome sequencing of primary breast cancers with paired metastatic lesions reveals metastasis-enriched mutations in the A-kinase anchoring protein family (AKAPs)
17
67
0
Exome sequencing identifies gene variants and networks associated with extreme respiratory outcomes following preterm birth
10
6
1
Exome sequencing of a family with lone, autosomal dominant atrial flutter identifies a rare variation in ABCB4 significantly enriched in cases
7
3
1
Performance comparison of two commercial human whole-exome capture systems on formalin-fixed paraffinembedded lung adenocarcinoma samples
18
48
0
The BabySeq project: Implementing genomic sequencing in newborns
10
170
0
Multi-region and single-cell sequencing reveal variable genomic heterogeneity in rectal cancer
11
106
0
SEQprocess: A modularized and customizable pipeline framework for NGS processing in R package
7
75
0
ALPHLARD: A Bayesian method for analyzing HLA genes from whole genome sequence data
11
36
1
Đầu
1
[ 2 ]
3
4
5
6
Cuối
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.