Báo cáo tài liệu vi phạm
Giới thiệu
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
THỊ TRƯỜNG NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Thông tin
Tài liệu Xanh là gì
Điều khoản sử dụng
Chính sách bảo mật
0
Trang chủ
Từ khóa
gene mutation
"
gene mutation
" trang 2 - tải miễn phí từ tailieuXANH
Lethal perinatal hypophosphatasia caused by a novel compound heterozygous mutation: A case report
5
75
0
A novel compound heterozygous mutation of the SMARCAL1 gene leading to mild Schimke immune-osseous dysplasia: A case report
6
68
0
A novel fibrillin-1 gene missense mutation associated with neonatal Marfan syndrome: A case report and review of the mutation spectrum
6
55
0
A novel Bruton’s tyrosine kinase gene (BTK) missense mutation in a Chinese family with X-linked agammaglobulinemia
5
50
0
A germline mutation in Rab43 gene identified from a cancer family predisposes to a hereditary liver-colon cancer syndrome
11
76
0
Pneumatosis intestinalis induced by osimertinib in a patient with lung adenocarcinoma harbouring epidermal growth factor receptor gene mutation with simultaneously detected exon 19 deletion and T790 M point mutation: A case report
7
78
0
First insight into the somatic mutation burden of neurofibromatosis type 2- associated grade I and grade II meningiomas: A case report comprehensive genomic study of two cranial meningiomas with vastly different clinical presentation
10
72
0
Prognostic analysis of patients with nonsmall cell lung cancer harboring exon 19 or 21 mutation in the epidermal growth factor gene and brain metastases
10
63
0
A mutation screening of oncogenes, tumor suppressor gene TP53 and nuclear encoded mitochondrial complex I genes in oncocytic thyroid tumors
7
61
0
BRCA1 germline mutation and glioblastoma development: Report of cases
7
57
0
Hierarchical cluster analysis of immunophenotype classify AML patients with NPM1 gene mutation into two groups with distinct prognosis
9
48
0
A case of lung adenocarcinoma harboring EGFR mutation and EML4-ALK fusion gene
4
60
0
Pure exercise intolerance and ophthalmoplegia associated with the m.12,294G > A mutation in the MT-TL2 gene: A case report
6
36
1
A nonsense mutation in the COL7A1 gene causes epidermolysis bullosa in Vorderwald cattle
9
2
1
MicroRNA-425-5p expression affects BRAF/RAS/MAPK pathways in colorectal cancers
12
37
0
A novel nonsense mutation in the tyrosinase gene is related to the albinism in a capuchin monkey (Sapajus apella)
6
2
1
A germline mutation of CDKN2A and a novel RPLP1-C19MC fusion detected in a rare melanotic neuroectodermal tumor of infancy: A case report
14
40
0
Gene-guided Gefitinib switch maintenance therapy for patients with advanced EGFR mutation-positive Non-small cell lung cancer: An economic analysis
11
82
0
Gene expression and immune infiltration in melanoma patients with different mutation burden
12
41
1
Các loại đột biến đơn gene (single - gene mutation)
6
47
0
Đầu
1
[ 2 ]
3
4
5
6
7
8
Cuối
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.