"thể đột biến" trang 9 - tải miễn phí từ tailieuXANH
Tuyển tập các câu hỏi sinh học phần 1 có đáp án

Tuyển tập các câu hỏi sinh học phần 1 có đáp án
14    81    0
Những đột biến gen gây thiếu hụt steroid 21hydroxylase ở một bệnh nhi có hội chứng cường thượng thận bẩm sinh thể mất muối, mất nước

Những đột biến gen gây thiếu hụt steroid 21hydroxylase ở một bệnh nhi có hội chứng cường thượng thận bẩm sinh thể mất muối, mất nước
5    35    0
Kỳ thi học sinh giỏi Sinh 9 cấp tỉnh – Sở GD&ĐT Nghệ An (Kèm Đ.án)

Kỳ thi học sinh giỏi Sinh 9 cấp tỉnh – Sở GD&ĐT Nghệ An (Kèm Đ.án)
5    49    0
Chuyên đề ôn thi Đại học Sinh: Đột biến lệch bội

Chuyên đề ôn thi Đại học Sinh: Đột biến lệch bội
7    123    0
Trắc nghiệm Sinh học lớp 12 nâng cao

Trắc nghiệm Sinh học lớp 12 nâng cao
56    631    60
Đề thi kết thúc học phần môn Sinh - Trường CĐ Bách Việt - Mã đề 209

Đề thi kết thúc học phần môn Sinh - Trường CĐ Bách Việt - Mã đề 209
4    125    1
Nghiên cứu xây dựng quy trình chẩn đoán đột biến genkras bằng phương pháp PCR đặc hiệu allele tích hợp công nghệ bắt mồi 2 đoạn

Nghiên cứu xây dựng quy trình chẩn đoán đột biến genkras bằng phương pháp PCR đặc hiệu allele tích hợp công nghệ bắt mồi 2 đoạn
7    45    0
Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase

Áp dụng kỹ thuật giải trình tự gen phát hiện đột biến điểm gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21-hydroxylase
8    65    0
Tóm tắt luận án Tiến sĩ chuyên ngành Nhi khoa: Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase

Tóm tắt luận án Tiến sĩ chuyên ngành Nhi khoa: Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase
44    90    0
Luận án Tiến sĩ chuyên ngành Nhi khoa: Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase

Luận án Tiến sĩ chuyên ngành Nhi khoa: Phát hiện người lành mang gen đột biến CYP21A2 và chẩn đoán trước sinh bệnh tăng sản thượng bẩm sinh thể thiếu enzym 21-hydroxylase
119    91    0
Phát hiện một đột biến mới của gen CDH1 trong gia đình bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền

Phát hiện một đột biến mới của gen CDH1 trong gia đình bệnh nhân ung thư dạ dày lan tỏa di truyền
7    105    2
Giáo án Sinh học 12 nâng cao (Cả năm học) - Nghiêm Mạnh Thắng

Giáo án Sinh học 12 nâng cao (Cả năm học) - Nghiêm Mạnh Thắng
108    63    1
Luận văn Thạc sĩ Sinh học thực nghiệm: Sàng lọc đột biến gen RB1 thể di truyền trên các bệnh nhân ung thư tại Việt Nam

Luận văn Thạc sĩ Sinh học thực nghiệm: Sàng lọc đột biến gen RB1 thể di truyền trên các bệnh nhân ung thư tại Việt Nam
71    73    0
Đột biến gen BRAF V600E và mối liên quan với đặc điểm mô bệnh học trong ung thư biểu mô tuyến giáp thể biệt hoá tái phát, di căn

Đột biến gen BRAF V600E và mối liên quan với đặc điểm mô bệnh học trong ung thư biểu mô tuyến giáp thể biệt hoá tái phát, di căn
7    101    1
Tóm tắt Luận án Tiến sĩ Sinh học: Nghiên cứu đa hình đột biến gen CYP2C9, CYP2C19, CYP3A5 và CYP2D6 Cytochrome P450 ở người Kinh Việt Nam

Tóm tắt Luận án Tiến sĩ Sinh học: Nghiên cứu đa hình đột biến gen CYP2C9, CYP2C19, CYP3A5 và CYP2D6 Cytochrome P450 ở người Kinh Việt Nam
27    36    1
Luận án Tiến sĩ Sinh học: Nghiên cứu đa hình đột biến gen CYP2C9, CYP2C19, CYP3A5 và CYP2D6 Cytochrome P450 ở người Kinh Việt Nam

Luận án Tiến sĩ Sinh học: Nghiên cứu đa hình đột biến gen CYP2C9, CYP2C19, CYP3A5 và CYP2D6 Cytochrome P450 ở người Kinh Việt Nam
169    58    2
Luận văn Thạc sĩ Sinh học ứng dụng: Nghiên cứu đặc điểm cận lâm sàng và đột biến gene JAK2 V617F trên bệnh nhân tăng tiểu cầu tiên phát tại bệnh viện Trung ương Thái Nguyên

Luận văn Thạc sĩ Sinh học ứng dụng: Nghiên cứu đặc điểm cận lâm sàng và đột biến gene JAK2 V617F trên bệnh nhân tăng tiểu cầu tiên phát tại bệnh viện Trung ương Thái Nguyên
54    178    1
Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21 hydroxylase thể không cổ điển

Xác định đột biến gen CYP21A2 trên bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh thiếu 21 hydroxylase thể không cổ điển
5    68    1
Xây dựng quy trình phát hiện đột biến gen ABCD1 liên quan đến loạn dưỡng não chất trắng

Xây dựng quy trình phát hiện đột biến gen ABCD1 liên quan đến loạn dưỡng não chất trắng
11    42    2
Phát hiện đột biến gen F8 gây bệnh Hemophilia A bằng kỹ thuật PCR

Phát hiện đột biến gen F8 gây bệnh Hemophilia A bằng kỹ thuật PCR
7    281    1
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.