Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Nghiên cứu đặc điểm gen Thalassemia bệnh huyết sắc tố ở dân tộc Thái và Mường

Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG

Xác định đặc điểm gen Thalassemia/ bệnh huyết sắc tố ở 2 dân tộc Thái và Mường. Phương pháp nghiên cứu: Mô tả cắt ngang có phân tích trên đối tượng là 817 học sinh thuộc 2 dân tộc Thái và Mường. | KỶ YẾU CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU KHOA HỌC VỀ BỆNH THALASSEMIA NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM GEN THALASSEMIA BỆNH HUYẾT SẮC TỐ Ở DÂN TỘC THÁI VÀ MƯỜNG Bạch Quốc Khánh Nguyễn Thị Thu Hà Nguyễn Ngọc Dũng Nguyễn Triệu Vân Dương Quốc Chính Lê Xuân Hải Nguyễn Thị Chi Nguyễn Anh Trí TÓM TẮT 8 SUMMARY Mục tiêu nghiên cứu Xác định đặc điểm RESEARCH ON CHARACTERISTICS OF gen Thalassemia bệnh huyết sắc tố ở 2 dân tộc THALASSEMIA HEMOGLOBINOPATHY Thái và Mường. Phương pháp nghiên cứu Mô IN THE THAI AND MUONG ETHNIC GROUPS tả cắt ngang có phân tích trên đối tượng là 817 Objectives Identifying the Thalassemia học sinh thuộc 2 dân tộc Thái và Mường. Kết hemoglobin diseases mutant genes characteristics quả nghiên cứu Tỷ lệ chung mang gen đột biến in Thai and Muong ethnic groups. Method globin là 39 4 tỷ lệ người mang gen α-thal Cross-sectional study description with analysis chiếm 22 9 trong đó chủ yếu là α0-thal với on 817 students of the two ethnic groups Thai 15 8 . Các đột biến HbE và β-thal có tỷ lệ lần lượt là 18 4 và 4 7 . Có 7 kiểu gen đột biến α- and Muong. Results Generally the percentage thal với kiểu gen -SEA αα có tỷ lệ cao nhất là of mutant globin gene carriers was 39.4 the 68 7 và 7 kiểu gen đột biến β-thal kiểu gen figure for people carrying the mutant α-Thal βCd26 β hay gặp nhất với tỷ lệ 74 8 . Có 5 kiểu gene was 22.5 of which mutant α0- Thal gene allen đột biến trên gen α-globin đột biến SEA was dominated with 15.8 . The HbE and β-Thal đứng đầu có tỉ lệ gặp 67 9 đột biến 3.7 4.2 với mutations account for 18.4 and 4.7 tỉ lệ lần lượt là 21 4 và 5 3 . Có 5 kiểu allen respectively. There are 7 α-thal genotypes of đột biến trên gen β- globin trong đó Cd26 chiếm which the most common was -SEA αα with tỷ lệ cao nhất với 80 2 sau đó là Cd17 và Cd 68.7 . 7 β-thal genotypes were also reported and 41 42 với tỷ lệ lần lượt 11 2 và 4 6 . Kết the most frequent genotype was βCd26 β 74.8 . luận Tỷ lệ chung mang gen Thalassemia và There are 5 types of allen mutations on the α- bệnh huyết

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Đặc điểm mang gen bệnh Thalassemia huyết sắc tố ở ba dân tộc thiểu số thuộc Bắc Trung Bộ Việt Nam

Nghiên cứu đặc điểm kiểu gen và kiểu hình của các thai phụ mang gen bệnh beta thalassemia và HBE tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương

Xác định người lành mang biến thể gen α-thalassemia bằng kỹ thuật giải trình tự gen

Thực trạng mang gen bệnh Thalassemia của học sinh dân tộc Kinh tại một số tỉnh và thành phố năm 2017

Đặc điểm kiểu gen của bệnh nhân mắc alpha-thalassemia tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương và đánh giá hiệu quả một số chỉ số trong sàng lọc trước sinh bệnh alpha-thalassemia

Đặc điểm mang gen bệnh Thalassemia và huyết sắc tố của 3 dân tộc Chơ Ro, Khmer và Stiêng ở miền Nam Việt Nam

Luận án Tiến sĩ Y học: Nghiên cứu tần suất, đặc điểm lâm sàng và đột biến gen bệnh Thalassemia ở trẻ em dân tộc Tày và Dao tỉnh Tuyên Quang

Luận án Tiến sĩ Y học: Nghiên cứu tần suất, đặc điểm lâm sàng và đột biến gen bệnh Thalassemia ở trẻ em dân tộc Tày và Dao tỉnh Tuyên Quang

Luận án tiến sĩ Y học: Nghiên cứu đặc điểm đột biến gen globin và theo dõi điều trị thải sắt ở bệnh nhân thalassemia tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương giai đoạn 2013 – 2016

Tóm tắt luận án tiến sĩ Y học: Nghiên cứu đặc điểm đột biến gen globin và theo dõi điều trị thải sắt ở bệnh nhân thalassemia tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương giai đoạn 2013 – 2016
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.