"AChE inhibitor" trang 1 - tải miễn phí từ tailieuXANH
Crystal structure, DFT calculations and evaluation of 2‑(2‑(3,4‑dimethoxyphenyl) ethyl)isoindoline‑1,3‑dione as AChE inhibitor

Crystal structure, DFT calculations and evaluation of 2‑(2‑(3,4‑dimethoxyphenyl) ethyl)isoindoline‑1,3‑dione as AChE inhibitor
9    48    0
Nghiên cứu khả năng gắn kết của một số flavonoid trên enzym acetylcholinesterase bằng mô hình mô tả phân tử docking

Nghiên cứu khả năng gắn kết của một số flavonoid trên enzym acetylcholinesterase bằng mô hình mô tả phân tử docking
7    118    4
Tổng hợp và khảo sát hoạt tính kháng acetylcholinesterase của một số dẫn chất benzohydrazid

Tổng hợp và khảo sát hoạt tính kháng acetylcholinesterase của một số dẫn chất benzohydrazid
7    56    1
Lavones and flavanones as achetylcholinesterase inhibitors: The structure activity relationship and molecular docking studies

Lavones and flavanones as achetylcholinesterase inhibitors: The structure activity relationship and molecular docking studies
10    116    1
Combined ligand and structure-based virtual screening approaches for identification of novel AChE inhibitors

Combined ligand and structure-based virtual screening approaches for identification of novel AChE inhibitors
15    54    1
Synthesis and bioactivities of 1-(4-hydroxyphenyl)-2-((heteroaryl)thio)ethanones as carbonic anhydrase I, II and acetylcholinesterase inhibitors

Synthesis and bioactivities of 1-(4-hydroxyphenyl)-2-((heteroaryl)thio)ethanones as carbonic anhydrase I, II and acetylcholinesterase inhibitors
10    42    1
Synthesis, biological evaluation, and molecular docking of N′ -(Aryl/alkylsulfonyl)-1-(phenylsulfonyl) piperidine-4-carbohydrazide derivatives

Synthesis, biological evaluation, and molecular docking of N′ -(Aryl/alkylsulfonyl)-1-(phenylsulfonyl) piperidine-4-carbohydrazide derivatives
13    40    1
Nghiên cứu đánh giá chất lượng Obidoxime chloride tổng hợp làm nguyên liệu dược

Nghiên cứu đánh giá chất lượng Obidoxime chloride tổng hợp làm nguyên liệu dược
8    86    0
A newly developed oxime K203 is the most effective reactivator of tabun-inhibited acetylcholinesterase

A newly developed oxime K203 is the most effective reactivator of tabun-inhibited acetylcholinesterase
10    71    0
AChE-activity in critically ill patients with suspected septic encephalopathy: A prospective, single-centre study

AChE-activity in critically ill patients with suspected septic encephalopathy: A prospective, single-centre study
10    180    1
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.