Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
BÁO CÁO KHOA HỌC: "BULLERA NINHBINHENSIS SP. NOV., MỘT LOÀI NẤM MEN MỚI SINH BÀO TỬ BẮN ĐƯỢC PHÂN LẬP Ở VIỆT NAM"

Từ 20 mẫu lá cây thu thập ở Vườn Quốc gia Cúc Phương, đã phân lập được 120 chủng nấm men sinh bào tử bắn. Năm chủng thuộc chi Kockovaella là đại diện của 4 loài mới là: Kockovaella calophylli, K. cucphuongensis, K. litsea và K. vietnamensis đã được công bố [6]. Trong bài báo này chúng tôi thông báo một trong số 17 các loài chưa biết của chi Bullera [1]. | BULLERA NINHBINHENSIS SP. NOV. MỘT LOÀI NẤM MEN MỚI SINH BÀO TỬ BẮN ĐƯỢC PHÂN LẬP Ở VIỆT NAM Đào Thị Lương Phạm Văn Ty Nguyễn Lân Dũng. Bảo tàng Giống chuẩn Vi sinh vật Trung tâm Công nghệ Sinh học ĐHQGHN Masako Takashima Takashi Nakase Bảo tàng Vi sinh vật Nhật Bản Viện nghiên cứu Hoá Lý Saitama Nhật Bản. I. ĐẶT VẤN ĐỀ Từ 20 mẫu lá cây thu thập ở Vườn Quốc gia Cúc Phương đã phân lập được 120 chủng nấm men sinh bào tử bắn. Năm chủng thuộc chi Kockovaella là đại diện của 4 loài mới là Kockovaella calophylli K. cucphuongensis K. litsea và K. vietnamensis đã được công bố 6 . Trong bài báo này chúng tôi thông báo một trong số 17 các loài chưa biết của chi Bullera 1 . II. NGUYÊN LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP - Chủng nấm men sử dụng Chủng nấm men VY-112 được phân lập từ bề mặt lá cây dong Phrygnum parviflorum Gagnep thuộc họ Marantaceae mọc ở Vườn Quốc gia Cúc Phương Ninh Bình theo phương pháp của Nakase và Takashima 9 . - Các đặc điểm hình thái sinh lý sinh hoá Theo mô tả của Yarrow 16 . Khả năng đồng hoá nitơ được xác định theo phương pháp của Nakase và Suzuki 8 . Vitamin đòi hỏi bắt buộc được xác định theo Komagata và Nakase 5 . - Các đặc điểm hoá phân loại chemotaxonomy Tách chiết tinh sạch và xác định ubiquinone theo phương pháp của Nakase và Suzuki 8 . Xyloza trong tế bào được phân tích bằng sắc ký lớp mỏng theo Nakase và cộng sự 7 sau khi thuỷ phân tế bào bằng axit trifluroaxetic theo Suzuki và Nakase 12 . - Phân tích trật tự và xây dựng cây phát sinh Trật tự của rADN 18S và ITS bao gồm cả rADN 5 8S được xác định theo phương pháp của Takashima và Nakase 13 sử dụng chương trình computer CLUSTAL W ver 1.74 của Thompson và cộng sự 15 . Các trật tự tham khảo dùng trong nghiên cứu cây phát sinh chủng loại được lấy từ dữ liệu của DDBJ EMBL Gen Bank. Cây phát sinh được xây dựng theo Kimura 4 sử dụng phương pháp của Saitou và Nei 10 . Các khoảng trống tồn tại trong các sequence được loại trừ. Các phân tích Bootstrap theo Felsenstein 2 được thực hiện từ 1000 mẫu. Để so sánh các .