Báo cáo tài liệu vi phạm
Giới thiệu
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
THỊ TRƯỜNG NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
NGÀNH HÀNG
NÔNG NGHIỆP, THỰC PHẨM
Gạo
Rau hoa quả
Nông sản khác
Sữa và sản phẩm
Thịt và sản phẩm
Dầu thực vật
Thủy sản
Thức ăn chăn nuôi, vật tư nông nghiệp
CÔNG NGHIỆP
Dệt may
Dược phẩm, Thiết bị y tế
Máy móc, thiết bị, phụ tùng
Nhựa - Hóa chất
Phân bón
Sản phẩm gỗ, Hàng thủ công mỹ nghệ
Sắt, thép
Ô tô và linh kiện
Xăng dầu
DỊCH VỤ
Logistics
Tài chính-Ngân hàng
NGHIÊN CỨU THỊ TRƯỜNG
Hoa Kỳ
Nhật Bản
Trung Quốc
Hàn Quốc
Châu Âu
ASEAN
BẢN TIN
Bản tin Thị trường hàng ngày
Bản tin Thị trường và dự báo tháng
Bản tin Thị trường giá cả vật tư
Thông tin
Tài liệu Xanh là gì
Điều khoản sử dụng
Chính sách bảo mật
0
Trang chủ
Y Tế - Sức Khoẻ
Sức khỏe phụ nữ
Xác định đột biến Gen CYP1B1 ở bệnh nhân Glôcôm bằng sinh nguyên phát
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Xác định đột biến Gen CYP1B1 ở bệnh nhân Glôcôm bằng sinh nguyên phát
An Ninh
76
7
pdf
Không đóng trình duyệt đến khi xuất hiện nút TẢI XUỐNG
Tải xuống
Xác định đột biến Gen CYP1B1 ở bệnh nhân Glôcôm bằng sinh nguyên phát là tiền đề quan trọng giúp phát hiện người lành mang gen bệnh và chẩn đoán trước sinh nhằm giảm tỷ lệ mù lòa ở trẻ. | Xác định đột biến Gen CYP1B1 ở bệnh nhân Glôcôm bằng sinh nguyên phát ! " # $ %"% & "' ( )* *+ ",+ - ./0 12 34 ./0 25 16014 ./0 780 91:01 2;?@AB CDE 5 6F 4GB HIJEJK LMK NB>C >?OPQ> RCST IF TU>C T;A>? TV>? >CW> SR XY NZ RCST T;B[> L\T TC? E]^ LS> RC_> T;CW> E_OabcP IF KGT T;Y>? >Cd>? >?OPQ> >Cc> CF>?b_O ?cP Ke If^ g T;h >Cij kl>C XB T;OPm> In>a ?cP >Q> XY bGT LBo> T;Q> ?p> 35q8k8 >rK T;Q> >CS>C >?s> >CBtK NsE TC[ 1 TAB uv T;w 1R11j1a TC? IFbGT LBo>bB[K >rK ;xB ;SE TYF> LG ECBmO XFB ?p>j kl>C XB T;OPm> In>a >CBtK NsE TC[ TC?a ?cP >Q> XYbGT LBo> T;Q> ?p> 35q8k8 TC? IFbGT LBo>bB[K >rK ;xB ;SE TYF> LG ECBmO XFB ?p>j yBlE RCST CBl>bGT LBo> ?p> 35q8k8 T;Q> Ll>C >Cc> ?IJEJK LMK NB>C >?OPQ> RCST IF TBm>bm zO^> T;D>? ?B{R RCST CBl> >?C K^>? ?p> Ll>C uF ECM>bYS> T;C >CrK ?BxK T| Il Ke If^ g T;hj 4?CBQ> E}Ob u`B K E TBQO SE bv>CbGT LBo> ?p> 35q8k8 g Ll>C >Cc> ?IJEJK LMK NB>C >?OPQ> RCST j 09Ll>C >Cc> b bYS> KsE Ll>C ?IJEJK LMK NB>C >?OPQ> RCSTXe>? TCO T ?BxB T;U>C TZ ?p>b[ SEbv>CbGT LBo> T;Q> TYF> LG ?p> 35q8k8j oT zOx ECY TC\P bW RCST CBl> bC >Cc> K^>? bGT LBo> ?p> ECBoK 1 a uF IYAB bGT LBo> ?p> CSE >C^Oj 2;Y>? N IYAB bGT LBo> E bGT LBo> K`B I_> b_O b? bW b? L ?cP Ll>C T;Q> TCo ?B`B IF?j 0 H 11 a?j 1H H0 a?j H H 8 a ?j 09 H y8 j YAB bGT LBo> C^P ?nR >C\T g >?²®Ë ·¹²®Ð· ¸¶Ö·ÝÞ¿²³¶ß·²ï¸¾°²·¸Îº²¹¶ðβ°¾°²·Ëа²æÀ ¿Â ²µ¶·¸²Âβ³ç²³Ö·¸²¹®¯°¯±²³´±²µ¶·¸²·¹º»¼· æñ·¹²®Å·¸²¿¸ò²¿Â¼·²¿¸ß²¹¶Ð¶²·¸Ëó²á¸Üº²ô²¿î²®Ö .
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Nghiên cứu xác định đột biến gen RB1 và phát hiện người lành mang gen bệnh u nguyên bào võng mạc
Xác định đột biến gen ATP 7B trên bệnh nhân và phát hiện người mang gen bệnh trên thành viên gia đình bệnh nhân Wilson
Tóm tắt luận án Tiến sĩ Y học: Nghiên cứu xác định đột biến và lập bản đồ đột biến gen dystrophin trên bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne Việt Nam
Luận án Tiến sĩ Y học: Nghiên cứu xác định đột biến và lập bản đồ đột biến gen dystrophin trên bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne Việt Nam
Ứng dụng kỹ thuật PCR-RFLP (Restriction fragment length polymorphism) xác định đột biến gen SMN1 gây bệnh thoái hóa cơ tủy
Phát hiện đột biến gen F8 và xác định người lành mang gen bệnh trong phả hệ gia đình một bệnh nhân Hemophilia A
Xác định đột biến gen và phát hiện người lành mang gen bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh thể thiếu 21 Hydroxylase
Xác định đột biến gen CYP1B1 trên bệnh nhân glôcôm bẩm sinh nguyên phát bằng kĩ thuật giải trình tự gen
Xác định đột biến lặp đoạn gen Dystrophin bằng kỹ thuật Multiplex Ligation - Dependent Probe Amplification
Nghiên cứu hoàn thiện quy trình xác định đột biến gen SMNt gây bệnh teo cơ tủy từ một tế bào bằng phương pháp nested-PCR và enzym giới hạn
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.