Trong nghiên cứu này, hạt Nano oxy hóa khử có chứa nhóm silica (silica-containing redox nanoparticles, siRNP) được tổng hợp có kích thước khoảng 40 – 50 nm và được sử dụng để bao thuốc kháng sinh cephalothin và thuốc kháng ung thư sorafenib nhằm cải thiện tính tan cũng như tăng tính khả dụng của các thuốc này, làm tăng hiệu quả kháng khuẩn và kháng ung thư. | Giải thưởng Sinh viên nghiên cứu khoa học Euréka lần 20 năm 2018 Kỷ yếu khoa học NGHIÊN CỨU LIỆU PHÁP NANO OXY HÓA KHỬ ỨNG DỤNG TRONG KHÁNG KHUẨN VÀ KHÁNG UNG THƯ Vòng Bính Long Nguyễn Trịnh Quỳnh Như Trần Ngọc Hân Trịnh Thị Kim Xuyến Nguyễn Thị Thu Hà Nguyễn Quỳnh Anh Mai Thị Huyền Trang Trường Đại học Khoa học Tự nhiên Đại học Quốc gia TP. Hồ Chí Minh Tác giả liên lạc vblong@ TÓM TẮT Các bệnh nhiễm khuẩn do kháng kháng sinh và ung thư là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên thế giới trong đó dư thừa các gốc oxy hóa mạnh ROS là một tác nhân gây kháng kháng sinh và ung thư. ROS là các phân tử tín hiệu đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì chức năng sinh lý của cơ thể tuy nhiên ở nồng độ cao ROS gây phá hủy DNA protein lipid dẫn đến nhiều bệnh lý. Ngoài ra nhiều loại thuốc được sử dụng thương mại hiện nay lại khó hòa tan trong nước hạn chế hiệu quả và ứng dụng trong lâm sàng. Trong nghiên cứu này hạt Nano oxy hóa khử có chứa nhóm silica silica-containing redox nanoparticles siRNP được tổng hợp có kích thước khoảng 40 50 nm và được sử dụng để bao thuốc kháng sinh cephalothin và thuốc kháng ung thư sorafenib nhằm cải thiện tính tan cũng như tăng tính khả dụng của các thuốc này làm tăng hiệu quả kháng khuẩn và kháng ung thư. Khi sử dụng phương pháp đo vòng kháng khuẩn hoạt tính kháng khuẩn của cephalothin bao trong siRNP cephalothin@siRNP cho thấy kết quả tương đương với sử dụng celphalothin trên hai chủng vi khuẩn Gram dương Staphylococcus aureus S. aureus và Gram âm Escherichia coli E. coli . Đáng chú ý là sự tái nhiễm của E. coli vào vòng kháng khuẩn xảy ra rất nhiều ở nhóm xử lý với cephalothin trong khi đó cephalothin@siRNP giảm đáng kể sự tái nhiễm này cho thấy khả năng giảm kháng kháng sinh. Đối với hoạt tính kháng ung thư hạt siRNP bao sorafenib sorafenib@siRNP tăng khả năng gây độc trên cả hai dòng tế bào ung thư gan HepG2 và ung thư đại trực tràng C-26 đồng thời giảm độc tính trên tế bào nội mô bình thường BAEC . Từ khóa .
