xét nghiệm định lượng hepcidin có thể trở thành công cụ lâm sàng hữu ích để theo dõi các rối loạn chuyển hóa là protein ở người được mã hóa bởi gen HAMP nằm trên nhiễm sắc thể 19, được sản xuất ở gan. Bài viết Hepcidin - vai trò trong điều hòa chuyển hóa sắt cho thấy xét nghiệm định lượng hepcidin có thể trở thành công cụ lâm sàng hữu ích để theo dõi các rối loạn chuyển hóa sắt. | KỶ YẾU CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU KHOA HỌC CHUYÊN NGÀNH HUYẾT HỌC - TRUYỀN MÁU HEPCIDIN- VAI TRÒ TRONG ĐIỀU HÒA CHUYỂN HÓA SẮT Phan Quang Hòa1 Nguyễn Thị Thảo1 Trần Đăng Quân1 I. TỔNG QUAN 33 một cơ chế phòng vệ của cơ thể để hạn chế Hepcidin là protein ở người được mã hóa cung cấp sắt cho vi sinh vật. bởi gen HAMP nằm trên nhiễm sắc thể 19 Rối loạn tăng tổng hợp hepcidin dẫn đến được sản xuất ở gan. Hepcidin là một chất thiếu máu gặp ở một số tình trạng Thiếu điều hòa cân bằng nội môi sắt quan trọng máu thiếu sắt kháng sắt iron refractory iron mất cân bằng hepcidin là một trong những cơ deficiency anemia - IRIDA thiếu máu chế bệnh sinh của nhiều bệnh rối loạn thường gặp trong viêm cấp tính mãn tính và chuyển hóa sắt. Hepcidin tăng dẫn tới ngăn các u tuyến tiết hepcidin có thể phát triển ở các con đường vận chuyển sắt vào huyết gan của trẻ em cực kỳ hiếm gặp với một lỗi tương như hấp thu sắt từ ruột tái chế sắt từ bẩm sinh của quá trình chuyển hóa glucose. các đại thực bào tiêu hủy hồng cầu già và Bệnh nhân bị thiếu máu thiếu sắt kháng sắt huy động sắt dự trữ từ tế bào biểu mô gan hoặc thiếu máu do viêm không đáp ứng với với cơ chế làm giáng hóa kênh vận chuyển việc bổ sung sắt bằng đường uống và đáp sắt ra khỏi tế bào duy nhất được biết đến ở ứng chậm hoặc một phần với sắt tiêm tĩnh người là Ferroportin. Hepcidin thấp giúp mạch. Thiếu máu quá tải sắt đặc trưng bởi tăng cung cấp sắt cho tủy xương để tổng hợp sinh hồng cầu không hiệu quả và ức chế huyết sắc tố và sản xuất hồng cầu. Tổng hợp hepcidin. Nhóm này bao gồm bệnh hepcidin được điều hòa một cách chặt chẽ 1 thalassemia thiếu máu nguyên hồng cầu sắt hepcidin tăng khi lượng sắt trong huyết sideroblastic anemias và một số dạng thiếu tương và gan tăng là cơ chế điều hòa máu tan máu do thiếu hụt pyruvate kinase. feedback để duy trì nồng độ sắt ổn định 2 Một ví dụ điển hình là bệnh thalassemia hepcidin giảm khi cơ thể cần sinh máu hoặc không phụ thuộc vào truyền máu trong đó sau điều trị erythropoietin thông qua cơ
