Bài viết Kết quả điều trị can thiệp nội mạch lấy huyết khối bằng dụng cụ cơ học trên bệnh nhân nhồi máu não cấp trong cửa sổ từ 6 đến 24 giờ trình bày khảo sát kết quả điều trị can thiệp lấy huyết khối bằng dụng cụ cơ học trên bệnh nhân nhồi máu não cấp trong cửa sổ 6 đến 24 giờ. | TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 519 - THÁNG 10 - SỐ ĐẶC BIỆT - 2022 KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ CAN THIỆP NỘI MẠCH LẤY HUYẾT KHỐI BẰNG DỤNG CỤ CƠ HỌC TRÊN BỆNH NHÂN NHỒI MÁU NÃO CẤP TRONG CỬA SỔ TỪ 6 ĐẾN 24 GIỜ Trần Thị Minh Hằng Nguyễn Quốc Trung Nguyễn Huy Thắng TÓM TẮT 3 Từ khóa Nhồi máu não lấy huyết khối bằng Mục tiêu Khảo sát kết quả điều trị can thiệp dụng cụ cơ học can thiệp nội mạch 6-24 giờ. lấy huyết khối bằng dụng cụ cơ học trên bệnh nhân nhồi máu não cấp trong cửa sổ 6 đến 24 SUMMARY giờ. Đối tượng và phương pháp Nghiên cứu RESULTS OF ENDOVASCULAR thực hiện tiến cứu trên bệnh nhân nhồi máu não MECHANICAL THROMBECTOMY được can thiệp lấy huyết khối trong 6-24 giờ kể WITHIN 6 TO 24 HOURS IN ELIGIBLE từ thời điểm khởi phát. Bệnh nhân được xác nhận ACUTE ISCHEMIC STROKE tắc động mạch não giữa hoặc động mạch cảnh PATIENTS trong và có sự bất tương xứng thỏa tiêu chuẩn Objective To evaluate the safety and DAWN hoặc DEFUSE-3. Kết quả chính của efficacy of mechanical thrombectomy in patients nghiên cứu là kết cục phục hồi chức năng sau 90 with anterior circulation stroke who were treated ngày đánh giá bằng thang điểm Rankin hiệu 6 to 24 hours after they were last known to be chỉnh mRS . Kết quả Từ tháng 1 năm 2021 well. Subject and methods We conducted a đến tháng 5 năm 2021 có 80 bệnh nhân được prospective study of consecutive acute ischemic đưa vào nghiên cứu. Tại thời điểm 90 ngày tỉ lệ stroke patients who underwent endovascular kết cục độc lập chức năng mRS 0-2 là 51 2 treatment 6 to 24 hours after last seen well. All và tỉ lệ tử vong là 12 5 . Tỉ lệ tái thông mạch patients had confirmed proximal middle cerebral máu não sau thủ thuật TICI 2b 3 là 96 2 . Tỉ lệ artery or internal carotid artery occlusion by CTA chảy máu não có triệu chứng là 5 . Kết luận or MRA and met the mismatch criteria of Can thiệp lấy huyết khối trong cửa sổ 6-24 giờ DAWN or DEFUSE-3 trial. The primary trên bệnh nhân có bất tương xứng theo tiêu chuẩn outcome was the functional disability at day 90 DAWN
