Bài viết Không có động mạch phổi phải: Nhân 2 trường hợp khám và điều trị tại Bệnh viện Phổi Trung ương trình bày 2 trường hợp RPA khám và điều trị tại Bệnh viện Phổi Trung ương vì viêm phổi tái phát nhiều lần. Hai trường hợp này đều không có kết hợp các bệnh bẩm sinh, trong đó một trường hợp có tăng áp động mạch phổi. Hai bệnh nhân đều được điều trị nội khoa và có kết quả tốt. | KHÔNG CÓ ĐỘNG MẠCH PHỔI PHẢI DIỄN ĐÀN NHÂN 2 TRƯỜNG HỢP KHÁM VÀ ĐIỀU TRỊ TẠI BỆNH VIỆN PHỔI TRUNG ƯƠNG MEDICAL FORUM Absence of right pulmonary artery - RPA 2 cases of examination and treatment at National Lung Hospital - Case report Hoàng Văn Lương SUMMARY Absence of the right pulmonary artery RPA is a rare congenital anomaly with an estimated prevalence of 1 in 200 000 young adults. The disease may be asymptomatic or may present with nonspecific symptoms such as cough dyspnea or chest pain. In children there may be respiratory failure or high pulmonary hypertension. The disease can be associated with other congenital abnormalities such as ventricular septal defect atrial septal defect ductus arteriosus tetralogy of Fallot. We present 2 cases of RPA examined and treated at the National Lung Hospital for recurrent pneumonia. These two cases did not have a combination of congenital diseases in which one case had pulmonary hypertension. Both patients received medical treatment and gave good results. Keyword Isolated absence of right pulmonary artery Unilateral absent pulmonary artery I. ĐẶT VẤN ĐỀ II. GIỚI THIỆU CA BỆNH Không có động mạch phổi phải là bất thường bẩm Hai trường hợp không có động mạch phổi phải sinh mà thân chung động mạch phổi không phân chia đến khám và điều trị tại Bệnh viện Phổi Trung ương động mạch phổi phải hoặc có phân chia nhưng động đều có tiền sử viêm phế quản tái đi tái lại nhiều lần các mạch phổi phải chỉ là một mẩu nhỏ dài lt 1cm tính từ triệu chứng lâm sàng khi vào viện bao gồm ho khó thở nguyên ủy của nó. Bất thường này được Fraentzel O tăng dần đau ngực và mệt mỏi. Trường hợp 1 là bệnh Đức báo cáo lần đầu tiên vào năm 1868 1 . Bệnh có nhân nữ 53 tuổi và trường hợp 2 là bệnh nhân nam các biểu hiện khác nhau và thường được chẩn đoán 14 tuổi. Các bệnh nhân đều được làm các xét nghiệm khi tuổi còn trẻ. Biểu hiện ở trẻ sơ sinh được đánh dấu như sinh hóa máu công thức máu chụp Xquang ngực bằng suy tim sung huyết và tăng áp động mạch phổi.
